ALK offentliggør i dag hovedresultaterne fra det andet og sidste opfølgningsår i et langtidsstudie (GT-08) med selskabets tabletbaserede vaccine mod græspollenallergi, GRAZAX®.
Resultaterne bekræfter, at den sygdomsmodificerende effekt af GRAZAX® fastholdes efter afslutning af det anbefalede treårige behandlingsforløb.
To år efter afslutning af behandlingen gav GRAZAX® en reduktion i høfebersymptomer af samme omfang som i det foregående år af det kliniske studie. Den signifikante reduktion i høfebersymptomer blev opnået samtidig med, at der blev brugt mindre symptomdæmpende medicin, og der blev som følge heraf opnået en signifikant reduktion i den kombinerede symptom- og medicinscore.
Desuden viser den immunologiske analyse fortsat en vedvarende positiv effekt på immunforsvaret som udtryk for en blivende tolerance over for græspollen. De positive resultater blev opnået trods en markant lavere eksponering mod græspollen i 2009 end i de tidligere græspollensæsoner i årene 2005-08.
Myndighederne i Europa har i 2009 godkendt GRAZAX® som sygdomsmodificerende allergibehandling. Godkendelsen var baseret på resultaterne fra det første opfølgningsår i GT-08 studiet, og de seneste resultater styrker således produktets videnskabelige og kliniske rationale. GRAZAX® er den eneste registrerede tabletbehandling mod græspollenallergi med en dokumenteret vedvarende vaccinationseffekt efter afsluttet behandling. ALK-Abelló A/S