Genmab: FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex

Udgivet den 12-02-2019  |  kl. 07:27  |  
Arkiv: Foto

Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.

Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.

Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.

Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.

De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.

Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.

I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.

/ritzau/FINANS

Jakob Dalskov

Tags:  Shares❯ 

Strategier du kan handle

Navn
 
+/-(%)
 
Tid

 
7,58%
 
01:47:01

 
5,55%
 
21/02/19

 
3,27%
 
21/02/19

 
2,55%
 
21/02/19

 
1,70%
 
21/02/19

Copytrading - kopier handler fra ovenstående strategier så de eksekveres live på din egen konto.
Læs mere her.

 

Seneste nyheder