LifeCycle Pharma gennemfører patientoptag til fase II forsøg med AtorFen
LifeCycle Pharma i dag offentliggjort, at selskabet har gennemført patientoptagning i forbindelse med et fase II klinisk studie af kolesterol-midlet LCP-AtorFen til behandling af blandet dyslipidæmi, som blev påbegyndt i juli 2007.
Studiet har til formål at sammenligne LCP-AtorFen, selskabets produktkandidat som er en fastdosis kombination af atorvastatin og laveste dosisfenofibrat, med Lipitor (40 mg atorvastatin calcium tabletter) og Tricor (145 mg fenofibrat tabletter).
Hertil kommer, at selskabet påbegynder et 52 ugers ikke-blindet opfølgningsstudie for at opnå yderligere virknings- og sikkerhedsdata ved anvendelsen af LCP AtorFen til patienter med blandet dyslipidæmi.
- Patientoptagelsen i fase II studiet af LCP-AtorFen overstiger vores forventninger. Vi ser frem til at præsentere såvel topline data og resultaterne af vores opfølgningsstudie i løbet af de kommende måneder og år, siger Michael Beckert, MD, Chief Medical Officer i LCP.
- Med den succesfulde markedsindtrængning af kardiovaskulære kombinationsbehandlinger som Vytorin, Advicor, Exforge og Lotrel er vi overbeviste om, at også statin/fibrat kombinationsbehandlinger vil blive modtaget positivt. LCP-AtorFens produktprofilsomen fastdosis tablet til indtagelse én gang dagligt har potentialet til at tilbyde patienterne et mere brugervenligt alternativ til de nuværende behandlinger med to daglige tabletter med varierende doser, tilføjer Michael Beckert.
/ih