Pfizer får godkendt sin RSV vaccine af FDA

Medicinalkoncernen Pfizer har fået tilladelse til at markedsføre sin luftvejsvaccine mod RSV til ældre voksne.

For bare en måned siden fik konkurrenten GSK godkendt sin RSV vaccine, som skal ramme et marked, der ifølge Bloomberg News er estimeret til at være 10 mia. dollar værd inden for det næste årti.

Det er de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, der har godkendt Pfizer-vaccinen Abrysvo - og GSK's vaccine Arexvy.

I august 2023 får Pfizer svar fra FDA, om Abrysvo kan godkendes som en vaccine til gravide kvinder, skriver nyhedsmediet Medwatch.

RS-virus, RSV, giver typisk forkølelseslignende symptomer, men kan i alvorlige tilfælde give lungeinfektioner hos personer i risikogruppen, der tæller børn og ældre.

Danske Bavarian Nordic er også i gang med at udvikle en RSV-vaccine og meddelte i april, at det havde tilstrækkeligt mange smittede, til at selskabet kunne komme videre med fase 3-forsøget med vaccinekandidaten - ligeledes til personer i alderen 60 år og opefter.

Torsdag middag ligger Bavarian Nordic-aktien i top af det danske C25 med en stigning på 3,5 pct. til 192,85 kr.

.\\˙ MarketWire