AKTIER: Flad åbning i vente på ugens sidste børsdag - fokus på Genmab og Novo Nordisk

De europæiske aktier står til et lille minus fra morgenstunden. Futures i Europa tyder på en åbning 0,05 til 0,20 pct. nede.

Det danske aktiemarked OMXC20-indeks faldt i går 1,5 pct. til 292,58.

På grund af Grundlovsdag i morgen er det ugens sidste børsdag i Danmark.

Genmab kan komme i fokus, efter at de amerikanske sundhedsmyndigheder delvist har afbrudt zalutumumab studier.

Novo Nordisk, der steg pænt i går, kan også fortsætte opad på grund af weekendens toårsstudie af victoza. Novo Nordisk venter at give en opdatering på forhandlingerne med de amerikanske myndigheder vedrørende GLP-1 midlet Victoza på søndag.

De amerikanske nøgletal skuffede investorerne onsdag og især den amerikanske beskæftigelse var med til at trække de amerikanske aktie indeks nedad fra børs åbningen i New York.

De tre toneangivende amerikanske aktie indeks lukkede alle lavere. Industri indekset Dow Jones lukkede 0,75 pct. lavere i 8675,24 mens teknologiindekset Nasdaq lukkede 0,59 pct. lavere i 1825,92 og S&P500 lukkede 1,37 pct. lavere i 931,76.

Der blev offentliggjort flere nøgletal for den amerikanske økonomi onsdag og især nøgletal for den amerikanske beskæftigelse tiltrak sig investorernes opmærksomhed.

I Asien falder aktierne for første gang i fem dage over det hele på faldende råvarepriser og sløje nøgletal fra USA. MSCI Asia Pacific Index falder 2 pct., Nikkei falder 0,25 pct. og Hang Seng er nede med minus 2,4 pct.

 Der er en god og en dårlig nyhed til Vestas fra USA.

Den gode er, at avisen Journal Sentinel rapporterer, at energielskabet We Energies har indgået en aftale om at bestille 90 Vestas-møller til et projekt i Wisconsin, hvis de statslige myndigheder giver grønt lys for projektet.

Det skriver epn.dk.

Den dårlige nyhed er, at prisen på møllerne er faldet med omkring en femtedel fra sidste efterår. Her var den samlede, maksimale pris på projektet 525,6 mio. dollar, mens den maksimale pris nu er 413,5 mio. dollar, siger We Energies ifølge avisen.Prisen afhænger af, hvilke møllestørrelse, der vælges.

Genmab har meddelt, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har pålagt selskabet en delvis afbrydelse af kliniske undersøgelser med zalutumumab, som udføres i henhold til ansøgning om nyt lægemiddel i USA, samt ansøgninger om nye studier. De berørte undersøgelser er selskabets fase II studie med patienter med hoved-halscancer, som anses for at være uhelbredelige med standardbehandling, samt fase I/II førstebehandlingsundersøgelsen med zalutumumab i kombination med kemo-strålebehandling.

Den delvise afbrydelse af de kliniske studier får ingen indflydelse på de to igangværende fase III studier med zalutumumab til behandling af hoved-halscancereller fase I/II studiet med zalutumumab i kombination med strålebehandling, da disse studier udføres uden for den amerikanske IND.