ALK-Albelló: Opjusterer efter FDA-godkendelse af allergitablet

Udgivet den 15-04-2014  |  kl. 07:03  |  
ALK-Abello

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt registreringsansøgningen for tabletten Grastek mod græspollenallergi, som ALK-Albellós amerikanske partner Merck står for markedsføringen af.

Godkendelsen medfører en milepælsbetaling til ALK-Albelló, som på den baggrund opjusterer selskabets forventninger til 2014. Det primære driftsresultat, EBITDA, ventes nu at lande i intervallet 375-400 mio. kr. mod tidligere 300-400 mio. kr.

Det oplyser ALK-Albelló i en pressemeddelelse sent mandag aften.

- Med FDAs godkendelse af Grastek vil amerikanske patienter, der lider af moderat til svær græspollenallergi, nu få adgang til effektiv, brugervenlig og veldokumenteret behandling, siger Jens Bager, administrerende direktør i ALK-Albelló, i en pressemeddelelse, og fortsætter:

- Merck kan nu lancere den første af ALKs tabletter i USA - verdens største farmaceutiske marked. Dette er endnu et vigtigt skridt på vejen mod en global kommercialisering af vores tabletportefølje.

ALK-Albellós partnerskab med Merck omfatter blandt andet udvikling, registrering og kommercialisering af en portefølje af tabletbaserede allergivacciner i Nordamerika.

/ritzau/FINANS

Aske Muff +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail:finans@ritzau.dk, www.ritzaufinans.dk


Seneste nyheder