Ambu A/S: Ambu får FDA-godkendelse på engangs-koloskop i USA før tid
Med denne vigtige milestone er Ambu klar til at addressere +15 millioner årlige procedurer inden for koloskopi på det amerikanske marked.
Ambu er allerede med aScope aktiv inden for engangsprodukter til bronkoskopi (visualisering af luftvejene), et marked hvor der årligt udføres ca. 5 mio. procedurer globalt, og hvor Ambu har solgt mere end 700.000 skoper siden lanceringen i 2013.
Vi er meget tilfredse med godkendelsen fra FDA, som vi ser som et klart signal om, at der er et behov for at addressere risikoen for krydskontaminering ved endoskopi-procedurer. Et emne der fornylig blev rangeret som det andet mest kritiske sundhedsproblem i ECRI's rapport for 2018. FDA-godkendelsen markerer en positiv opgradering af vores forretningspotentiale, udtaler Lars Marcher, CEO for Ambu.
Kontakt og yderligere information
Lars Marcher, adm. direktør - Tlf.: +45 5136 2490. E-mail: lm@ambu.com
Selskabsmeddelelse nr. 13_2017_18
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Ambu A/S via Globenewswire
\Hugin