Genmab: HuMax-CD20 ødelægger effektivt tumorer

Genmabs HuMax-CD20 forekommer mere effektivt end rituximab til at ødelægge tumorceller, der udtrykker CD20 på lavt niveau i laboratoriemodeller. Det skriver selskabet i en fondsbørsmeddelelse torsdag morgen.

Genmab har i dag offentliggjort, at HuMax-CD20 i laboratoriemodeller forekommer mere effektivt end rituximab til at ødelægge celler, der udtrykker CD20 på lavt niveau. Når CD20 er til stede på tumortargets på lavt niveau, forekommer rituximab ikke effektivt til at ødelægge tumorcellerne. HuMax-CD20 er derimod effektivt, når CD20 er udtrykt både på højt og meget lavt niveau.

Et panel af cellelinjer, som udtrykker forskellige antal af CD20 molekyler pr. celle (4.500-135.000 molekyler), blev genereret v.hj.a. retroviral transduktion af CEM tumor celler. HuMax-CD20 lader til at være rituximab yderst overlegent i at inducere komplement medieret lyse af celler på alle CD20 niveauer. HuMax-CD20 lader til at fremkalde signifikant lyse af celler på det lavest testede niveau af CD20 molekuler, hvorimod sådanne celler forekom resistente for rituximab. Komplet lyse blev opnået med HuMax-CD20 ved de mellemste CD20 niveauer, hvorimod komplet lyse ikke blev opnået med rituximab.

- Disse data er muligvis forklaringen på, hvorfor HuMax-CD20 forekommer at være bedre end rituximab til at ødelægge B-CLL celler, udtalte Professor Jan van de Winkel, Chief Scientific Officer hos Genmab.

Professor van de Winkel vil præsentere disse data i sit indlæg ”Antibody-mediated targeting of cancer” på Dutch Tumor Immunology Meeting 2005 i Breukelen, Holland, i dag, den 2. juni 2005.