Genmabs leddegigt-resultater skuffede - Aktien daler
Biotekselskabet Genmab fremlagde sent mandag uddybende fase 2-resultater af leddegigtstoffet AMG714 - det tidligere HuMax-IL15, men resultaterne var skuffende i forhold til, hvad man kunne forvente.
- Jeg hæfter mig ved, at de resultater, de præsenterede, ikke viser statistisk signifikans inden for 14 ugers studieperioden, og det er problematisk, for det skal de være, siger en analytiker, som ønsker at være anonym, til NetPosten.
Dette skaber større usikkerhed og kan betyde yderligere omkostninger og forsinkelser.
Umiddelbart lever tallene ikke helt op til, hvad man kunne forvente, og det bringer flere spørgsmål på banen.
- Vil de igangsætte nye studier eller køre videre og håbe på signifikans på et senere tidspunkt?, spørger analytikeren.
Patienterne blev vurderet i henhold til ACR-scoren. 57 pct. af patienterne i 280 mg-gruppen opnåede en ACR 20-score, og 24 pct. af patienterne i denne dosisgruppe opnåede en ACR 50-score.
American College of Rheumatology (ACR) er en internationalt anerkendt score, som måler en reduktion af sygdommen leddegigt ud fra syv kriterier. Der sondres mellem tre scorer: ACR20, ACR50 og ACR70.
ACR20 svarer til en mindst 20 pct.-forbedring af de første to kriterier og af tre af de fem følgende kriterier. Tilsvarende betyder ACR50 og ACR70 en hhv. 50 pct. forbedring og 70 pct. forbedring af kriterierne.
Genmab-aktien er p.t. faldet 5,4 pct. til 87,50 kr. på baggrund af de skuffende data.
Af Jean M. Dühring, jean@netposten.dk