Lundbeck forsigtigt optimistisk omkring Rexulti-godkendelse i PTSD

Lundbecks ledelse er fortsat forsigtigt optimistisk omkring en godkendelse af Rexulti i posttraumatisk stressforstyrrelse, forkortet som PTSD.

Udbygningen af medicinalselskabets største enkeltprodukt ser ud til at fortsætte i de kommende år, hvor det danske selskab fortsætter med at investere i blandt andet behandlingen af agitation hos Alzheimers-patienter, der er den seneste tilføjelse til Rexulti-paletten.

Men PTSD kan også være en ekstra mulighed, og en eventuel godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), vil betyde yderligere vækst, end Lundbeck lige nu regner med, fordi selskabet ikke har indregnet en godkendelse i sine nye mellemlange forventninger.

- Det er ikke inkluderet i vores forventninger, så det er der, vi er. Men jeg er forsigtig optimist. FDA kan virkelig godt lide at arbejde sammen med os på det her område, siger Johan Luthman, der er forskningsdirektør hos Lundbeck, i forbindelse med onsdagens kapitalmarkedsdag.

Og han bakkes op af Thomas Gibbs, der er direktør for Lundbecks amerikanske forretning, der ser PTSD som et oplagt sygdomsområde for Lundbeck og Rexulti, der også bruges til behandling af skizofreni, men - allervæsentligst i den her sammenhæng - depression, fordi PTSD falder ind i en tilsvarende kategori.

- PTSD passer rigtig godt ind i vores nuværende aftryk. Vi kan dække den mulighed med vores nuværende salgsstyrke, der også dækker depression (Major Depressive Disorder, MDD), siger Thomas Gibbs fra scenen i Lundbecks hovedkvarter i Valby.

- En godkendelse vil udvide brugen af Rexulti, men det vil også have en spill over-effekt i forhold til at styrke vores konkurrenceposition inden for MDD, fortsætter han.

.\\˙ MarketWire