NeuroSearch: Første patient er optaget i Open HART-sikkerhedsforlængelsesstudiet med Huntexil
NeuroSearch meddeler, at den første patient, som tidligere har fuldført HART-studiet, nu er optaget i et sikkerhedsforlængelsesstudie kaldet Open HART. HART-studiet var et 12-ugers nordamerikansk fase IIb-studie, der evaluerede Huntexil® til behandling af Huntingtons sygdom.
Der deltog i alt 227 patienter i HART-studiet, og patienterne blev tilfældigt udvalgt til dobbeltblind behandling med 10, 22,5 eller 45 mg Huntexil® eller placebo to gange dagligt.
Open HART-studiet evaluerer langtidssikkerheden med Huntexil®. Studiet blev planlagt og indledt på foranledning af patienter, som har afsluttet HART-studiet, idet de udtrykte ønske om behandling med Huntexil® i et åbent studie.