Novo: Eli Lillys diabetes- og fedmemidler er ikke længere på FDA's mangelliste

Medicinalkæmpen Eli Lillys storsælgende GLP-1-midler, der blandt andet omfatter fedmebehandlingen Zepbound og diabetes type-2-behandlingen Mounjaro, er ikke længere på de amerikanske sundhedsmyndigheders mangelliste.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har udsendt en meddelelse om, at Tirzepatid, der er det aktive stof i Zepbound og Mounjaro, ikke længere er på injektionsmangellisten, skriver Bloomberg News.

At produkterne er røget af mangellisten kommer ikke som den store overraskelse, da Eli Lillys topchef, David Ricks, allerede i starten af august sagde, at han ventede, at det ville ske meget snart.

Fedmemidlet har sammen med konkurrenten Novo Nordisks Wegovy i lang tid været revet ned fra hylderne i en sådan grad, at de to selskabers produktion ikke har kunnet følge med efterspørgslen.

Når et lægemiddel står på mangellisten hos FDA, åbner det også døren for, at apotekerne må sælge lignende midler fra kopiproducenter, selv om disse ikke er godkendt af FDA, og det kan ifølge producenterne af de patenterede midler barbere milliarder i omsætning væk.

FDA har ifølge Bloomberg News ingen intention om, at slå ned på kopiproducenter.

Eli Lilly-aktien ligger torsdag med et marginalt fald i 764,33 dollar.

.\\˙ MarketWire