Novo melder om typisk bivirkningsprofil for vægttabshåb

Der kommer onsdag nyt om Novo Nordisks næste generation af vægttabsmidler fra årsmødet i den europæiske diabetesforening i Madrid.

Novo præsenterer ved 11-tiden imødesete fase 1-data for sit vægttabsmiddel, Amycretin, og udviklingsdirektør i Novo Nordisk, Martin Holst Lange, betegner i et interview med Bloomberg News bivirkningsprofilen for Amycretin i pilleform som på niveau med andre inkretin-baserede vægttabsmidler.

- Vi ser et godt vægttab med en bivirkningsprofil, som afspejler, hvad vi vil vente at se fra en inkretinbaseret behandling, siger Martin Holst Lange til nyhedsbureauet.

På kapitalmarkedsdagen den 7. marts steg Novo-aktien over 8 pct., efter at Marcus Schindler, koncerndirektør med ansvar for forskning og tidlig udvikling, fremlagde stærke vægttabsdata fra fase 1-studiet med Amycretin, der gav anledning til et vægttab på 13,1 pct. efter bare 12 ugers behandling.

Dette vægttab blev opnået på den maksimale dosis, 2 gange 50 milligram, skriver Bloomberg.

Ifølge Martin Holst Lange planlægger Novo nu større studier af Amycretin både i injektionsform og i den orale version til behandling af svær overvægt. Og Novo vil muligvis springe fase 2 over, afhængig af resultaterne med den injektionsbaserede version, der kommer i begyndelsen af næste år.

Novo udvikler både Amycretin til behandling af type 2-diabetes og svær overvægt. I type 2-diabetes indledte Novo fase 2-studier med lægemiddelkandidaten i august.

Den amerikanske storbank Berenberg har tidligere peget på, at børshuset i forbindelse med årsmødet i den europæiske diabetesforening ser frem til at få svar på, hvor mange patienter, der var i gruppen, som opnåede et vægttab på 13 pct., hvilken dosis de fik, og hvordan dosisopskaleringen foregår. Desuden vil der blive holdt øje med bivirkningsprofilen.

.\\˙ MarketWire