Novo Nordisk genoptager fase 3 studier med liraglutid mod fedme

Novo Nordisk har i dag offentliggjort beslutningen om at genoptage det globale fase 3-udviklingsprogram for liraglutid til behandling af fedme.

Det fremgår af en pressemeddelelse.  

Efter Victoza® blev godkendt i USA til behandling af type 2-diabetes, har Novo Nordisk været i dialog med de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende udviklingsprogrammet, der undersøger liraglutids potentiale inden for fedmebehandling. På baggrund af FDA's tilbagemelding har Novo Nordisk nu planer om at genoptage det globale fase 3-program i første halvår af 2011 i kliniske forsøg, der omfatter omkring 5.000 patienter.

Med genoptagelsen af liraglutid-fedmeforsøgene understreger Novo Nordisk sit fokus på udvikling af liraglutidporteføljen - dvs. hjerte-kar-studiet af Victoza® (LEADERTM), fedmeprogrammet, kombinationsproduktet bestående af insulin degludec og liraglutid, og endelig en ugentlig udgave af liraglutid.

Novo Nordisk satser fortsat på udviklingen af en længerevarende GLP-1-analog og forventer nu at redegøre for den kliniske udviklingsstrategi for semaglutid, en ugentlig GLP-1-analog og den ugentlige udgave af liraglutid i andet halvår af 2011.