Novo Nordisk: Studie afsluttet og godkendt for IDegLira (opd.)

Det sidste fase 3a-studie (DUAL II) for IDegLira er afsluttet. Studiet opfyldte således sit primære formål om superioritet med IDegLira i forhold til behandling med Tresiba. Meldingerne giver dog ikke de store udsving i Novo Nordisk-aktien.

Efter 26 uger opnåede de patienter, der fik Tresiba med en fastsat maksimal dosis, en blodsukkerregulering, der var som forventet i forhold til resultaterne i fase 3aprogrammet (BEGIN), mens patienter, der fik IDegLira, oplevede en reduktion i HbA1c på 1,9 pct. i forhold til udgangspunktet ved studiets start. Forskellen i HbA1c-reduktionen mellem de to behandlingsgrupper var statistisk signifikant.

IDegLira er en kombination af insulin degludec (Tresiba) og den første basale insulin med en ultralang virkningsvarighed, og liraglutid (Victoza).

Påbegyndt FIAsp fase 3-udvikling

Novo Nordisk skriver, at der er endvidere besluttet at påbegynde fase 3-udvikling af FIAsp, en hurtigere virkende formulering af insulin aspart (NovoRapid).

Indstilling af anti-NKG2D

Endvidere er det inden for det biofarmaceutiske terapiområde besluttet at indstille den videre udvikling af anti-NKG2D til behandling af Crohns sygdom.