Analytiker: Genmab-data var ventet - skal ikke sætte næsen op efter stor kursreaktion

Genmab har nået et vigtigt endemål for selskabets middel til behandling af livmoderhalskræft, og det var på mange måder ventet.

Derfor skal investorerne heller ikke forvente den store kursreaktion, når der åbnes for handel med aktien tirsdag, lyder det fra Søren Løntoft Hansen, der er senioranalytiker i Sydbank.

- Man skal ikke sætte næsen op efter det store, for der har allerede været stærke indikationer, siger analytikeren.

Genmab og partneren Seagen har med lægemidlet Tikdav nået de primære endemål i et fase 3-studie af andenlinje-behandling af patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft.

I studiet demonstrerede patienter, som modtog Tikdav, større overlevelsesrate end patienter, som udelukkende modtog kemoterapi. Det fremgik af en meddelelse fra biotekkoncernen mandag aften.

Samtidig opnåede forsøget med midlet statistisk signifikans i forhold vigtige sekundære endemål i forhold til progressionsfri overlevelse og objektive responsrater.

- Vi kommer først til at se de endelige data præsenteret senere i år, men man har fået godkendt midlet til behandling af livmoderhalskræft. Det er sket baseret på et tidligere studie, et fase 2-studie, hvor man så i forbindelse med godkendelsen har forpligtet sig til at gennemføre et bekræftende fase 3-studie, siger Søren Løntoft Hansen.

Det ændrer dog ikke på, at det selvfølgelig er positivt for selskabet og aktiekursen, at resultaterne nu ser ud til at være positive, uddyber analytikeren.

Tikdav blev godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder i september 2021, og det er fortsat den eneste godkendte antistof-behandling på markedet for tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft.

Genmab startede mandag ugen med et plus på 0,4 pct. til 2663 kr.

.\\˙ MarketWire