Bavarian: Koppevaccine effektiv – også efter sygdomsfrembrud

Nye data for den danske koppevaccine IMVAMUNE® viser, at vaccinen ikke alene virker forebyggende mod den dødelige koppevirus - den kan potentielt også anvendes som behandling, når infektionen er brudt ud. Det viser forsøg, hvor mus inficeret med en dødelig dosis musekopper efter tre dage fik behandling med IMVAMUNE®.

Resultaterne er et vigtigt skridt på vejen mod en endelig registrering af IMVAMUNE®, som udvikles og produceres af Bavarian Nordic A/S.

Musekopper er nært beslægtet med den menneskelige koppevirus. Derfor støtter de nye data dokumentationen af vaccinens evne til at beskytte selv efter infektion - også hos mennesker. Og det er et krav for vaccinens anvendelse i en nødsituation - eksempelvis ved et biologisk terrorangreb.

IMVAMUNE® er foreløbig solgt i 20 millioner doser til den amerikanske regering, og vil indgå i terrorberedskabet til nøglepersoner i eksempelvis sundhedsvæsenet. Dertil har amerikanerne yderligere option på 60 millioner doser. For at vaccinen kan udbredes til den almindelige befolkning i USA kræves det, at den kan godkendes som lægemiddel under den såkaldte "animal rule" - det vil sige, at vaccinen udover de allerede gennemførte fase II forsøg også skal afprøves i dyremodeller.

- Det er en metode, som de amerikanske sundhedsmyndigheder tillader, når det gælder godkendelse af lægemidler til forebyggelse af dødelige sygdomme - eksempelvis kopper og miltbrand, som man af gode grunde ikke kan udsætte mennesker for, forklarer Anders Hedegaard, administrerende direktør i Bavarian Nordic A/S.

Han glæder sig over endnu et sæt stærke data for IMVAMUNE®.

- De støtter yderligere vores hidtidige resultater, som har vist IMVAMUNE®'s værd - ikke alene som forebyggende vaccine men også som egentlig behandling. Og det underbygger grundlaget for en endelig registrering af IMVAMUNE®, siger Anders Hedegaard.