Bavarian: Nye positive data for Prostavac

Detaljerede data fra et randomiseret fase 2 studie med PROSTVAC(TM) blev i dag præsenteret på ASCO Annual Meeting i Orlando i USA. Præsentationen blev afholdt af Professor Philip Kantoff, MD, HarvardMedical School og Dana-Farber Cancer Institute og principalinvestigator i studiet.

Det skriver Bavarian i en børsmeddelelse.

Den endelige og mere detaljerede analyse bekræfter de headline data,der blev offentliggjort i oktober 2008. Resultaterne fra det prospektive, randomiserede, placebokontrollerede fase II studie med 125 patienter med fremskreden prostatacancer viser, at de patienter,der fik PROSTVAC(TM), havde en statistisk signifikant længere overlevelse på 8,5 måneder i sammenligning med kontrolgruppen.

Hazardratio estimatet for overlevelse i studiet er 0,56 (95% CI 0,37-0,85),hvilket er bedre end tidligere offentliggjort. En hazard ratio på 0,56 svarer til at reducere sandsynligheden med 44% for at dø af prostatacancer blandt patienter der modtog PROSTVAC(TM).

Anders Hedegaard, administrerende direktør for Bavarian Nordic udtaler:

- Vi er glade for at de data, der blev præsenteret på ASCOAnnual Meeting bekræfter de flotte headline data for vores nyevaccine, PROSTVAC(TM), der forventes at gå i fase 3 i 2010.