Genmab melder om positive Rina-S-data i studie af kræft i æggestokke og underliv

Genmab har fortsat opmuntrende studiedata for Rinatabart Sesutecan, eller blot "Rina-S", til behandling af kræft i æggestokkene og underlivet.

Det fremgår af en meddelelse til fondsbørsen mandag aften.

Der er tale om deldata fra fase 1/2 af Rainfolt-01 studiet, som viser en positiv responsrate på 55,6 pct. hos patienter, der allerede har været i intensiv behandling.

En "positiv responsrate" er andelen af patienter, der oplever en målbar forbedring af deres sygdom efter behandling.

Efter 48 ugers forløb, med behandling hver tredje uge, var det blot en ud af ti patienter, som oplevede fornyet sygdomsprogression.

Samtidig var der på tidspunktet for dataanalysen ikke opnået såkaldt median responsrate, hvilket vil sige, at mere end halvdelen af patienterne fortsat har positiv responsrate på baggrund af behandlingen, og at man derfor endnu ikke kan beregne medianen.

- De opdaterede resultater styrker potentialet for Rina-S og validerer yderligere vores udviklingsstrategi inden for avanceret ovariecancer, udtaler Judith Klimovsky, forskningsdirektør i Genmab, i meddelelsen.

- Vi er begejstrede for at fortsætte med den igangværende fase 3-undersøgelse for at evaluere potentialet for Rina-S som en behandlingsmulighed for patienter, der står over for denne udfordrende sygdom.

Genmab oplyser mandag også, at fase 2 Rainfoltm-01 og fase 3 Rainfoltm-02 undersøgelser, der skal vurdere sikkerheden og effektiviteten af Rina-S ved 120 mg/m2 hos patienter med platin-resistent ovariecancer, nu rekrutterer aktivt.

Sidste uge fik Genmab den nedslående meddelelse, at partneren Johnson & Johnson ikke ville benytte sig af en option til at gå videremed Hexabody-CD38 som afløser til Darzalex, og i den forbindelse blev det af analytikerne fremhævet, at kommende data med Risa-S og en melding om at tage midlet videre i fase 3 kunne være en kurstrigger. Fase 3-data, forventligt først i 2026, vil dog i den forbindelse være afgørende.

.\\˙ MarketWire