GlaxoSmithKline og Genmab indgår global aftale

GlaxoSmithKline (GSK) og Genmab har i dag offentliggjort en global aftale om fælles udvikling og kommercialisering af HuMax-CD20™.

- Med dette samarbejde får HuMax-CD20 gavn af den enorme styrke, der ligger i GSK’s ekspertise inden for udvikling, salg og markedsføring. Vi glæder os til samarbejdet og til at arbejde sammen om at optimere værdien af dette produkt, som potentielt vil kunne gavne utroligt mange patienter med forskellige sygdomme, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

HuMax-CD20™ er et fuldt humant antistof, som er i det sene udviklingsstadie til behandling af CD20 positiv B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (B-CLL) og follikulært non-Hodgkins lymfom (NHL) samt i fase II til behandling af leddegigt (reumatoid arthritis, RA).

I henhold til aftalen modtager Genmab en licensbetaling på 582 mio. kr., og GSK investerer 2.033 mio. kr. til erhvervelse af 4.471.202 stk. aktier i Genmab.

Den samlede potentielle værdi af denne aftale vil efter vellykket kommercialisering i forskellige cancerformer og forskellige autoimmune og inflammatoriske tilstande kunne overstige 12,0 mia. kr., inklusive den initiale licensbetaling og aktietegning samt milestone-betalinger på i alt 9,0 mia. kr. og forventede udviklings-, fremstillings- og kommercialiseringsomkostninger.

Genmab er endvidere berettiget til at modtage trinvist stigende tocifrede royaltybetalinger fra det globale salg af HuMax-CD20.

GSK vil få eksklusive globale rettigheder til HuMax-CD20 samt andre antistoffer med affinitet til CD20 antigenet som Genmab måtte udvikle. GSK får også en eksklusiv option på ethvert CD20 UniBody™, som måtte blive udviklet i fællesskab med Genmab.

GSK og Genmab vil i fællesskab udvikle HuMax-CD20. Genmab vil være ansvarlig for udviklingsomkostningerne frem til 2008, herunder omkostninger forbundet med de to igangværende onkologistudier i den sene fase, hvorefter udviklingsomkostningerne vil blive delt ligeligt mellem GSK og Genmab. GSK vil være eneansvarlig for fremstillingen og kommercialiseringen af HuMax-CD20.

Genmab får en option på fælles markedsføring af HuMax-CD20 til bestemte onkologiske indikationer i USA og de nordiske lande. Hvis optionen udnyttes, får Genmab endvidere option på fælles markedsføring af Bexxar™ og Arranon™ i USA og Atriance™ i de relevante nordiske lande.

Aftalen er underlagt undersøgelse af de amerikanske myndigheder i henhold til Hart- Scott-Rodino lovgivningen og vil blive effektueret efter godkendelse.