Lundbeck ser positive resultater og når endemål i migrænestudie

Lundbeck har tirsdag offentliggjort positive data fra sit fase 4-studie Resolution, hvor midlet Vyepti er blevet anvendt til behandling af svær migræne. Studiet indfriede de primære endemål og har vist en statistisk signifikant reduktion af antal dage om måneden med migræne hos brugerne sammenlignet med placebo.

Personer, der tog Vyepti oplevede i gennemsnit 6,9 færre dage med migræne, mens personer med placebo havde 3,7 færre dage i gennemsnit.

- Disse resultater understreger Vyeptis effektivitet og fremhæver samtidig dets potentiale til hurtigt at forbedre livet for mennesker, der lever med svær migræne, lyder det fra Johan Luthman, EVP og head of research & development hos Lundbeck, i en meddelelse.

I studiet deltog 608 personer med diagnoserne kronisk migræne og medicinoverforbrugshovedpine. En stor del af deltagerne opfyldte efter brugen af Vyepti ikke længere kriterierne for de to sygdomme, oplyser Lundbeck.

- Resultaterne er godt nyt for vores patienter med migræne, der kompliceres af overforbrug af medicin, siger Rigmor Højland Jensen, professor ved Københavns Universitet, leder af Dansk Hovedpinecenter og ledende forsker på Resolution-studiet.

Lundbecks B-aktie faldt mandag 1,7 pct. til 43,24 kr.

.\\˙ MarketWire