Novo: Lægemiddelagentur ser ikke dokumentation for øget risiko med Wegovy

Der er ikke dokumentation for, at Novo Nordisks mest populære midler, slankemidlet Wegovy og diabetesmidlet Ozempic, øger risikoen for kræft.

Det skriver Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i en pressemeddelelse.

EMA rejste i juni et såkaldt sikkerhedssignal for midlerne, som er en ny observation, der giver mistanke om, at der kan være en sammenhæng mellem et lægemiddel og en bivirkning.

Det skete på baggrund af et studie, der tydede på, at det aktive stof semaglutid kunne øge risikoen for skjoldbruskkirtelkræft hos patienter med type 2-diabetes.

I den forbindelse talte B.T. med Lars Otto Andersen-Lange, der er pressechef i Novo Nordisk.

Ifølge ham havde virksomheden ikke selv fundet tegn på en øget risiko for skjoldbruskkirtelkræft i mennesker.

Man havde dog fundet en mulig sammenhæng, når dyreforsøg var blevet udført.

Derfor har den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) givet Wegovy en såkaldt "black box warning".

Sideløbende bliver produkterne også undersøgt for alvorlige psykiske bivirkninger.

Specifikt går undersøgelsen på, om stofferne kan have en sammenhæng med tilfælde af selvmordstanker og tanker om selvskade.

Vækstraterne for både Wegovy og Ozempic har været så voldsomme, at Novo Nordisk har haft svært ved at følge med efterspørgslen i den seneste tid.

Regnskabet for andet kvartal viste, at salget af førstnævnte var mere end seksdoblet til 7,5 milliarder kroner.

Midlernes popularitet er ikke kun vokset herhjemme. Det gælder eksempelvis også i USA.

Alene i andet kvartal voksede salget af Ozempic med knap 60 procent til 22,1 milliard kroner.

Det var medvirkende til, at Novo Nordisk i august kunne præsentere et samlet overskud på 19,4 milliarder kroner i andet kvartal. Det svarer til en vækst på 46 procent.

/ritzau/