Zealand trækkes ned af sænket kursmål hos Jefferies: Lancering af Glepaglutid trækker ud

Zealand Pharma er trukket i rødt på ugens første dag, hvor det amerikanske børshus Jefferies har sænket kursmålet som reaktion på en afvist godkendelse af midlet Glepaglutid til behandling af korttarmssyndrom.

Afvisningen landede 20. december fra den amerikanske lægemiddelstyrelse Food & Drugs Administration (FDA).

Det har mandag fået Jefferies' analytiker Lucy Codrington til at skære kursmålet med 50 kr. til 1050 kr.

Aktien i Zealand ligger mandag ved middagstid 2,0 pct. lavere i 699,50 kr.

Lægemiddelkandidaten Glepaglutid blev afvist af FDA, der ikke har fundet dokumentationen for effekten og sikkerheden af midlet som tilstrækkelig.

For Zealand Pharma betyder det, at der skal genopstartes et nyt fase 3-studie i 2025. Det vil ifølge Jefferies være ensbetydende, at Glepaglutid først vil blive lanceret i USA i 2029.

- Vi har opdateret vores model til at afspejle den seneste afvisning af Glepaglutid fra FDA mod korttarmssyndrom inklusive yderligere forsknings- og udviklingsomkostninger og en forsinket amerikanske lancering ind i 2029, men fastholder et global topsalg på 600 mio. dollar, skriver analytikeren.

Jefferies fastholder imidlertid sin købsanbefaling af Zealand Pharma. Børshuset ser da også stadig positivt på biotekselskabets vægttabskandidat Petrelintid, der nu menes at kunne levere et mere "tiltalende vægttab end Cagrilintid".

- Vi fortsætter med at argumentere for, at Zealand Pharmas langtidsvirkende amylin kan være "best-in-class" givet den længere halveringstid (den tid det tager kroppen at halvere koncentrationen af stoffet, red) og bedre biotilgængelighed mod Cagrilintid, skriver Lucy Codrington.

Cagrilintid er ligesom Petrelintid en amylin-analog, der anvendes i vægttabsmedicin. Midlet er det ene af to virkemidler i Novos Cagrisema, der kort før jul skuffede investorerne med et vægttab under forventning.

.\\˙ MarketWire