Pfizer-blodfortynder forsinket af FDA

Pfizer og Bristol-Myers’ nye blodfortyndende pille, Eliquis, der skal forhindre blodpropper hos patienter, der er blevet opereret eller har en uregelmæssig hjerterytme, bliver forsinket med tre måneder af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, meddeler Bristol-Myers torsdag.

FDA skal, som altid ved nye medikamenter, gennemgå pillen og godkende den, før den kan sendes ud på det amerikanske marked. Og forsinkelsen på tre måneder skyldes, at de to selskaber bag Eliquis har sendt ekstra data til FDA, hedder det i meddelelsen.

De nye data indeholder en ’større ændring’ af programmet og vil derfor kræve længere tid at gennemgå, skriver Bristol-Myers blandt andet.

Finanshuset Sanford C. Bernstein estimerer, ifølge Bloomberg News, at Eliquis vil generere en årlig omsætning på 2,5 mia. dollar i 2015.