ALK / FDA fastsætter komitemøde om græspollenallergitablet

Udgivet den 05-09-2013  |  kl. 06:27  |  

Allergivaccineselskabet ALK-Abello meddelte onsdag aften, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har planlagt at afholde et møde i FDAs rådgivende komite den 6. november 2013, hvor registreringsansøgningen for tabletvaccinen AIT (Grazax) mod græspollenallergi vil blive drøftet.

FDAs rådgivende komiteer består af uafhængige eksperter, der rådgiver FDA i forbindelse med regulatoriske beslutninger, forklarer ALK i onsdagens børsmeddelelse.

ALKs partner i Nordamerika, Merck indsendte i januar i år registreringsansøgningen for den sygdomsmodificerende tabletvaccine mod græspollenallergi til FDA.

Udgivet af: Aktiefokus