Analytiker spår god dag for Genmab-aktien efter godt nyt fra USA

Udgivet den 27-06-2024  |  kl. 08:58  |  
Arkiv: Foto

Genmab har fået godkendt kræftmidlet Epkinly i endnu en indikation hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Det bør give anledning til en god dag på børsen for selskabets aktie, vurderer senioranalytiker Søren Løntoft Hansen fra Sydbank.

Den nye godkendelse er til behandling af tilbagevendende follikulær lymfom som tredjelinjebehandling.

- Det er helt klart positivt og vil bakke op om et stigende salg af Epkinly fremadrettet. Jeg forventer, at vi vil se en Genmab-aktie, der vil outperforme det generelle marked i dag, siger Søren Løntoft Hansen til MarketWire.

Sidste år fik Genmab godkendt Epkinly som til behandling af diffust storcellet B-celle lymfom ligeledes som tredjelinjebehandling.

Genmab-aktien faldt onsdag 0,4 pct. til 1791 kr., og den har i det hele taget haft det svært de seneste år.

Foreløbigt har 2024 budt på et kursfald på 16,9 pct., og set over de seneste tre år er den bakket godt 30 pct.

Investorernes tilbageholdenhed skyldes primært bekymring for det patentudløb, der venter på selskabets storsælgende kræftmiddel Darzalex mod slutningen af årtiet.

Godkendelsen af Epkinly nu i endnu en indikation - og de igangværende forskningsprogrammer med virkemidlet bag, Epcoritamab, kan være med til at dæmpe bekymringerne fremadrettet.

- En godkendelse inden for den her indikation er med til at øge salgspotentialet for Epkinly. Selvfølgelig langt fra til fulde, men i nogen grad kan man adressere den bekymring, som investorerne står med i øjeblikket i forhold til Genmab og stoppet for royalties for Darzalex startende mod slutningen af det her årti, siger Søren Løntoft Hansen.

Som nævnt er Epkinly foreløbigt godkendt i de to indikationer som tredjelinjebehandling. Det er typisk den strategi, man har har, når man lancerer kræftmidler, at man først adresserer de patienter, der enten ikke responderer på de tidligere behandlinger eller får tilbagefald.

- Det samme er gældende for den her indikation. Det, man arbejder på, er selvfølgelig at føre Epkinly frem igennem behandlingsregimet, så man tidligere gør brug af det her middel. Der er man allerede i gang med et væld af studier, der skal bakke op om det, og det kan øge salgspotentialet fremadrettet for Epkinly, siger Søren Løntoft Hansen.

.\\˙ MarketWire

Flemming Thestrup Andersen

Tags:  Shares❯ 

Seneste nyheder

17:49 Europa/lukning: Britisk supermarkedskæde i bund efter aktiesalg på plusdag
17:09 Fredagens aktier: Tryg tog hul på dansk regnskabssæson med bravur
17:03 Fredagens obligationer: Renten listede lidt op efter nøgletal fra USA
16:30 Frustationer over høje leveomkostninger sender amerikansk tillidsindeks ned
16:05 Teslas "tandløse" bilpræsentation sender Lyft og Uber i omdrejninger
16:02 Nordea åbner for erstatning til kunder efter månedlangt it-angreb
15:47 USA/åbning: Banktrio belønnet for tal i surt marked - Tesla straffet for robottaxa
14:28 Ennogie må nedjustere forventningerne efter benspænd fra tyske projekter
14:05 USA/tendens: Regnskabssæson skudt i gang med positive tal fra banktrio
13:32 Europa/aktier: Lille plus - britisk supermarkedskæde i bund efter aktiesalg
13:20 Wells Fargo hjulpet af højere gebyrer i tredje kvartal med vigende renteindtægter
12:15 GN's aktiekurs i laveste niveau i ti måneder efter ringe data på PC-leverancer
11:23 Obligationer/middag: Renten i stilstand frem mod amerikanske producentpriser
11:21 Volkswagens bilsalg svinder ind globalt: Kina er en sten i skoen
11:17 Aktier/middag: Tryg topper fladt marked efter flot tredje kvartal
10:09 Tesla slår bak efter imødeset præsentation af robottaxa
10:08 DFDS' fragtmængder og passagerantal steg i september
09:36 DSV får højere kursmål af Danske Bank efter kæmpe aktiesalg og opkøb
09:22 Mærsk må se på at det igen bliver billigere at få sejlet containere fra Shanghai
09:21 Grønne energiselskaber lover nye investeringer i Storbritannien