Genmab: Positivt Arzerra studie som førstebehandling af NHL

Genmab har i offentliggjort positive primære resultater fra fase II undersøgelsen med Arzerra TM(ofatumumab) i kombination med cyclofosfamid, doxorubicin, vinkristin og prednisolon (CHOP) til behandling af patienter med follikulært non-Hodgkinslymfom (NHL), som ikke tidligere har fået behandling.

Det skriver selskabet i en børsmeddelelse.

Der blev behandlet i alt 58 patienter i undersøgelsen. Den generelleresponsrate for patienter, der blev behandlet med 500 mg ofatumumab (n=29), var 90%, inklusive 24% der opnåede komplet remission (CR) og 45% der opnåede komplet remission/ubekræftet (CRu). Blandt de patienter, der blev behandlet med 1000 mg ofatumumab (n=29), var den generelle responsrate 100%, inklusive 38% tilfælde af CR og 17% CRu.

Der forekom ingen uventede bivirkninger under behandlingen og inden for 30 dageefter sidste infusion. De mest almindelige grad 3 eller 4 bivirkninger (over10%) var: Leukopeni og neutropeni. Der blev ikke observeret bivirkninger som sepsis eller pneumoni, og der blev ikke rapporteret nogle dødsfald i denne undersøgelse.

- Vi er godt tilfredse med de positive resultater i denne undersøgelse og vurderer, at de illustrerer ofatumumabs potentiale som førstebehandling af follikulært non-Hodgins lymfon, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., ChiefExecutive Officer hos Genmab.

Ofatumumab udvikles i henhold til en aftale om fælles udvikling ogkommercialisering mellem Genmab og GlaxoSmithKline.