Novo Nordisk får EU-godkendelse af insulinanaloger

Novo Nordisk meddeler, at de europæiske registreringsmyndigheder (EMEA) har givet tilladelse til markedsføring i EU af de nye færdigblandede insulinanaloger (bifasisk insulin aspart), NovoMix 50 og NovoMix 70, til behandling af diabetes.

Disse produkter supplerer NovoMix 30 i Novo Nordisks sortiment af færdigblandede insuliner, som indeholder både hurtigt- og mellemlangtvirkende insulin og derfor dækker såvel behovet i forbindelse med måltider som det basale insulinbehov.

NovoMix 50 og NovoMix 70 giver mulighed for at intensivere insulinbehand­lingen hen over tid, hvilket er vigtigt, da diabetes er en fremadskridende sygdom. I disse færdigblandede produkter er andelen af hurtigtvirkende insulin øget fra 30 pct. i NovoMix 30 til henholdsvis 50 pct. og 70 pct., hvorved lægerne får en ny mulighed for at hjælpe deres patienter til at opnå de fastsatte mål for blodsukkeret. Alle tre produkter doseres ved hjælp af Novo Nordisks insulinpen FlexPen®, hvilket sikrer en nem overgang, når behandlingen ændres.

Novo Nordisks koncernforskningsdirektør, Mads Krogsgaard Thomsen, hilser godkendelsen velkommen.

- Disse produkter vil give diabetikere og behandlere nye muligheder, når der opstår behov for øget blodsukker­regulering efter måltiderne, men man stadig ønsker at fastholde en enkel og alligevel effektiv behandling, siger han.

Stadig flere undersøgelser peger på, at det er vigtigt for diabetikere at regulere blodsukkeret såvel umiddelbart efter et måltid, hvor blodsukkeret stiger hurtigt, som døgnet igennem. Det er præcis det, NovoMixprodukterne gør. Ved injek­tion før eller op til et kvarter efter måltidets start regulerer den hurtigtvirkende insulin den øjeblikkelige blodsukkerstigning, mens den basale insulin sikrer regulering døgnet igennem.