Novo Nordisk rykker tættere på godkendelse af blødermiddel i Europa

Novo Nordisk er kommet et skridt nærmere en godkendelse af sit blødermiddel Alhemo.

Det fremgår af en meddelelse fra selskabet fredag formiddag.

Et ekspertpanel under de europæiske sundhedsmyndigheder, European Medicines Agency (EMA), har netop givet en positiv anbefaling af midlet. Herefter er det op til EU-kommissionen at tage endelig stilling, men den har for vane at følge anbefalingerne fra ekspertpanelet.

- Novo Nordisk forventer en endelig godkendelse fra EU-kommissionen inden for omkring to måneder, lyder det i meddelelsen.

Behandlingen, der blot skal tages én gang ugentligt, gælder for patienter med hæmofili A og B som forebyggende behandling til patienter med inhibitorer, det vil sige antistoffer over for den gængse behandling af sygdommen.

Alhemo bygger på aktivstoffet concizumab, og anbefalingen gælder for patienter over 12 år.

Novo Nordisk-aktien falder fredag 0,2 pct. til 814,60 kr., hvilket er tæt på niveauet før nyheden blev sendt ud.

.\\˙ MarketWire