Genmab-partneren Johnson & Johnson vil ikke gøre brug af Hexabody-option

Genmab har mandag fået en trist nyhed, da partneren Johnson & Johnson har besluttet, at selskabet ikke vil udnytte muligheden for at udvikle, fremstille og kommercialisere Hexabody-CD38, der er udset til at være aftageren for den storsælgende kræftbehandling Darzalex.

Det fremgår mandag eftermiddag af en meddelelse fra Genmab, der efter en grundig evaluering har besluttet ikke forfølge yderligere klinisk udvikling af Hexabody-CD38.

- Selv om vi er skuffede over, at Johnson & Johnson har besluttet ikke at gå videre Hexabody-CD38, bekræfter dataene det kliniske potentiale af Hexabody-platformen, hvilket forstærker dens værdi for fremtidige applikationer, siger Genmabs administrerende direktør Jan van de Winkel.

Genmabs topchef henviser til potentialet for den eksisterende pipeline for Epkinly, der går fra styrke til styrke, og de to helejede aktiver, rinatabart sesutecan (Rina-S) og acasunlimab i fase 3-udvikling.

- Genmab har til hensigt at fastholde sit laserskarpe fokus på og disciplinerede investeringer i vores egne lovende senfase kliniske pipeline og fortsætter med at eksekvere i forhold til vores kapitalallokeringsramme for at sikre fremtidig vækst, fortsætter Jan van de Winkel.

De foreløbige data fra studiet af Hexabody-CD38 (GEN3014) viser 88 patienter, der modtog en undersøgelsesbehandling og 84 patienter, som var responsevaluerbare med en samlet responsrate (ORR) på 55 pct. ved intravenøs injektion mod 52 pct. for Darzalex (Daratumumab) ved injektion subkutant - ved indsprøjtning under huden.

Det danske biotekselskab pointerer, at meddelelsen ikke påvirker prognosen for 2025.

Genmab-aktien dykker mandag med 5,8 pct. til 1563 kr.

.\\˙ MarketWire