Genmab indgår samarbejde om bløderbehandling

Genmab har indgået et forskningssamarbejde og en optionsaftale med den hollandske not-for-profit organisation, Sanquin Blood Supply Foundation, om udvikling af en forbedret behandling til patienter med blødersygdom.

Aftalen påvirker ikke Genmabs finansielle forventninger for 2003.

Samarbejdet handler om at opnå forbedret behandling til patienter med blødersygdom, som ikke er i stand til at respondere tilstrækkeligt på standardbehandlingen med faktor VIII.

Patienter med blødersygdom lider af voldsomme blødninger, fordi deres blod ikke størkner, som det skal. Patienterne behandles normalt med faktor VIII, som er et stof, der erstatter den manglende koagulationsfaktor. Cirka 38% af patienterne med blødersygdom, som er blevet behandlet med faktor VIII udvikler antistoffer mod det, hvilket gør lægemidlet mindre effektivt. Dette er en alvorlig komplikation, som kan være livstruende, og risikoen for at dø hos disse patienter har vist sig at være fem gange højere end hos patienter, som ikke udvikler disse antistoffer.

Sanquin har fundet frem til en metode, som kan forhindre disse hæmmende antistoffer i at binde sig til faktor VIII. Denne metode omfatter brug af andre antistoffer til blokering af de steder, hvor de hæmmende antistoffer binder sig og derved tillader faktor VIII at fortsætte med at fungere. Ifølge aftalen skal Genmab støtte et begrænset forskningsprogram hos Sanquin, som skal validere dette tiltag.

Aftalen omfatter en option for Genmab der giver adgang til Sanquins teknologi under nærmere aftalte licensbetingelser.

- Vi er glade for at kunne udvide vores pipeline med dette nye projekt til behandling af blødersygdom, udtalte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer hos Genmab. - Denne aftale understreger vores indsats for at opbygge en bredt funderet antistofbaseret virksomhed.