Genmab/Jyske: Konkurrencen kan spidse til for Arzerra

Markedet kan have været for optimistisk, når det kommer til salgsudsigterne for Genmabs kræftmiddel Arzerra. Det vurderer Jyske Bank i kølvandet af positive meldinger fra et studie, der sammenligner Johnson & Johnsons kræftmiddel Ibrutinib med Arzerra i patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, CLL.

Johnson & Johnsons partner Pharmacyclics kunne tirsdag eftermiddag fortælle, at den uafhængige dataovervågningskomité, der følger sammenligningsstudiet, har besluttet at stoppe studiet tidligt. Det sker, fordi resultaterne allerede lever op til målsætningen.

Ibrutinib har vist statistisk signifikante fordele sammenlignet med Arzerra, når der måles på den progressionsfri overlevelse, det vil sige den tid, der går til sygdommen forværres, samt når det kommer til den samlede overlevelse. Resultaterne er statistisk signifikante.

- Det understøtter min opfattelse af, at markedet overvurderer potentialet for Arzerra lidt, fordi der kommer konkurrence fra nye produkter, blandt andre Ibrutinib, vurderer senioranalytiker i Jyske Bank Frank Hørning Andersen over for Ritzau Finans.

Han vurderer, at resultaterne var ventet, men alligevel egnede til at dæmpe forventningerne til salget af Arzerra.

Pharmacyclics steg tirsdag med 20 pct. efter offentliggørelsen, mens Genmab onsdag falder yderligere 3,2 pct. til 222,70 kr. oven i et fald på 2,2 pct. tirsdag. Siden nytår er Genmab dog stadig steget 5 pct. efter en stærk udvikling årets første tre børsdage.

Pharmacyclics har opnået resultaterne i CLL-patienter, der har oplevet et tilbagefald, og hvor flere andre behandlingsformer ikke længere slår til.

- Det er godt nok en mindre del af patienterne, men resultaterne kan åbne for brug off-label tidligere i behandlingen, og med de her data, tror jeg, at Ibrutinib bliver et af de store produkter inden for CLL. Det har en god bivirkningsprofil og gode effektdata. Så jeg tror, at Genmab sætter sig lidt i dag på baggrund af det her studie, og lidt i erkendelse af, at der har været for optimistiske toner om Arzerras kommercielle potentiale, siger Frank Hørning Andersen.

Goldman Sachs spåede så sent som i oktober, at Ibrutinibs topsalgspotentiale løber op i 7,5 mia. dollar årligt. Alene salget i CLL vurderer Goldman kan nå op på 5 mia. dollar.

Ibrutinib fik i november en tidlig godkendelse af FDA til behandling af den sjældne blodkræftform MCL. I CLL ventes den amerikanske lægemiddelstyrelse at nå en afgørelse inden den 28. februar.

/ritzau/FINANS

Jakob Dalskov +45 33 30 03 35 Ritzau Finans, E-mail: finans@ritzau.dk , www.ritzaufinans.dk