Gubra melder om positive resultater fra fase 1-studie med fedmebehandling

Biotekselskabet Gubra oplyser onsdag efter børslukketid, at det har opnået positive resultater fra sit fase 1-studie med den langtidsvirkende amylin-analog Gubamy til fedmebehandling.

- Vi er meget glade for at se, at vores data bekræfter Gubamys potentiale som behandling mod fedme. Gubamy var veltolereret, og den meget lange halveringstid understøtter et ugentligt doseringsregime, siger administrerende direktør Henrik Blou fra Gubra i meddelelsen.

I forsøgsperioden på seks uger nåede den gennemsnitlige reduktion af kropsvægten i alle højdosisgrupper (3,5-6,0 mg) op på ca. 3 pct., mens forsøgspersonerne i placebogruppen tog ca. 1 pct. på, fremgår det.

- Vi er også begejstrede for at se, at behandling med en enkelt dosis Gubamy førte til et vedvarende vægttab, der varede i hele den seks uger lange forsøgsperiode. Vi ser frem til de foreløbige resultater fra det igangværende fase 1b-studie, der vurderer flere stigende doser af Gubaamy i løbet af første halvdel af næste år, siger Henrik Blou.

Gubra forventer at præsentere resultaterne fra SAD-undersøgelsen på en fremtidig videnskabelig konference. Fase 1-studiet med multiple stigende doser (MAD) af Gubami er i gang, og foreløbige resultater fra den første del af MAD-studiet forventes i første halvdel af 2025.

For den anden del af MAD-studiet forventes doseringen at være afsluttet i fjerde kvartal 2025. SAD-resultaterne understøtter den videre udvikling af Gubamy til en vægtkontrolindikation, skriver Gubra.

Gubra er steget hele 282 pct i år - onsdag sluttede aktien i 478 kr., hvilket var en stigning på 2,1 pct. i forhold til tirsdagens lukkekurs.

.\\˙ MarketWire