Medicinalkæmpe får amerikansk ja til sklerosemiddel

Udgivet den 26-03-2020  |  kl. 12:57  |  

Medicinalkæmpen Bristol-Myers Squibb har fået godkendt midlet Zeposia til behandling af voksne med multipel sclerose af den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, FDA. Det skriver selskabet i en meddelelse.

Lanceringen forsinkes dog af udbruddet af coronavirus, der siden december har spredt sig fra Kina til stort set hele verden med dødsfald til følge - herunder også i Danmark.

Bristol-Myers Squibb har også søgt om at få midlet godkendt i Europa. Her behandles ansøgningen i øjeblikket af de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, hvorfra der ventes en afgørelse i første halvdel af 2020.

Godkendelsen betyder ifølge Reuters, at Bristol-Myers Squibb nu kommer ind på et yderst lukrativt marked, hvor rivaler har registreret blockbuster-salg.

Lægemiddelkandidaten var derfor også en af grundene til, at selskabet sidste år købte biotekselskabet Celgene, som på det tidspunkt ejede Zeposia, for 74 mia. dollar.

Investorerne ser ud til at tage godt imod nyheden. I hvert fald sendes Bristol-Myers Squibb-aktien i formarkedet op med 2,3 pct., mens futures for de tre ledende indeks indikerer en generelt negativ åbning.

/ritzau/FINANS

Oliver Sønderbye Therp

Tags:  Shares❯  Udenlandsk selskab❯ 

Relaterede nyheder