Storaktionærmeddelelse
København, 2015-08-05 16:33 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- København, 5. august 2015 – Zealand meddeler, at selskabet har modtaget en storaktionærmeddelelse fra Kapitalforeningen LD (KLD), der er 100% ejet af Lønmodtagernes Dyrtidsfond (LD), Dirch Passers Allé 27, 2. sal, 2000 Frederiksberg (CVR. nr. 61 55 28 12).
I henhold til Værdipapirhandelslovens § 29, jf. Bekendtgørelse nr. 668 af 25. juni 2012 om storaktionærer og Selskabslovens § 55, jf. § 56 har KLD meddelt Zealand, at foreningen efter salg af aktier nu besidder aktier for nominelt 2.351.707 kr. i Zealand Pharma A/S, svarende til 9,99 % af aktiekapitalen og stemmerettighederne i selskabet.
KLD har været aktionær i Zealand siden før selskabets børsnotering i november 2010.
●●●●●
For yderligere information, kontakt venligst:
Hanne Leth Hillman, direktør for Investor Relations og kommunikation
Tlf.: +45 50 60 36 89, e-mail: hlh@zealandpharma.com
Om Zealand Pharma
Zealand Pharma A/S (“Zealand”) (Nasdaq Copenhagen: ZEAL) er et biotekselskab med verdensførende ekspertise inden for identificering, design og udvikling af nye peptid-lægemidler med egne kompetencer også inden for design og udførelse af kliniske studier. Selskabet har en voksende pipeline af egne, nye lægemiddelprodukter, der udvikles sideløbende med en portefølje af produkter og udviklingsprojekter under licenssamarbejder – og med et terapeutisk fokus på metaboliske sygdomme og akutte indikationer.
Zealands første, opfundne lægemiddel er lixisenatid (Lyxumia®), der markedsføres uden for USA af Sanofi til behandling af type 2-diabetes under en global licensaftale. Aftalen omfatter også Lixilan, der er en ny præmikset (“fixed-ratio”)- kombination af lixisenatid og insulin glargin (Lantus®) i fase III-udvikling. Ansøgning om registrering af lixisenatid i USA blev indsendt sidst i juli 2015 og registreringsansøgning ventes indsendt for LixiLan i 4. kvartal 2015 i USA og i 1. kvartal 2016 i Europa.
Zealands pipeline af egne, fuldt ejede produkter omfatter danegaptid i fase II (forebyggelse af hjerteskader efter en akut blodprop) og den stabile glukagon analog, ZP4207 i to kliniske programmer, hhv. som engangspen til behandling af akut svær hypoglykæmi, der er i forberedelse til fase II, og en flerdosis-version til behandling af mild til moderat hypoglykæmi i fase I, samt flere andre terapeutiske peptider i klinisk og præklinisk udvikling.
Zealand har globale samarbejder og licensaftaler med Sanofi, Helsinn Healthcare og Boehringer Ingelheim.
Zealand har hovedsæde i København. For yderligere information: www.zealandpharma.com og følg os på Twitter @ZealandPharma
Vedhæftede filer:
36-15_0805 - Storaktionærmeddelelse_LD - DA_FINAL.pdf