ALK opjusterer forventningerne efter stærkt momentum i tabletsalget

Allergivaccineproducenten ALK-Abelló har opjusteret sine forventninger til 2024 som følge af et fortsat stærkt momentum i tabletsalget, en bedre udvikling i salget af SCIT/SLIT-dråber og en bedre prisudvikling i Europa.

Det oplyser selskabet i en meddelelse fredag aften.

ALK-Abelló venter nu en omsætningsvækst på 12-15 pct. i lokale valutaer fra før 10-13 pct., mens EBIT-marginen ventes forbedret til 18-20 pct. i år mod tidligere 17-19 pct. og 14 pct. i 2023.

- Vi glæder os over det fortsat stærke momentum i vores kerneforretning, hvilket afspejler en stigende efterspørgsel på allergiimmunterapi til mennesker ukontrollerede allergier. Opjusteringen af forventningerne til 2024 afspejler primært forbedrede udsigter for Europa på tværs af markeder, siger Peter Halling, der er administrerende direktør i ALK-Abelló, i meddelelsen.

Opjusteringen af indtjeningsforventningerne skyldes forbedringen i omsætningen og en fortsat operationel gearing. Indregnet i forventningerne er fortsat engangsomkostninger på omkring 60 mio. kr. relateret til optimeringsinitiativer, fremgår det.

TRÆKKER REGISTRERINGSANSØGNING I KINA

ALK-Abelló har dertil trukket sin registreringsansøgning af sin tablet mod husstøvmideallergi i Kina.

Det betyder også, at selskabet vil tilpasse en ny lanceringstidslinje, som tidligere var planlagt til 2025, oplyser selskabet i en separat meddelelse fredag aften.

ALK arbejder stadig tæt med de kinesiske myndigheder med henblik på at opnå godkendelse af tabletten.

- Forsinkelsen i den regulatoriske godkendelsesproces har ikke indflydelse på ALK's forventninger til 2024 eller for selskabets muligheder for at opnå en EBIT-margin på 25 pct. i 205. Desuden påvirker forsinkelsen ikke ALK's muligheder for at leve op til selskabets langsigtede vækstambitioner som tidligere kommunikeret, fremgår det i meddelelsen.

Allergivaccineproducenten fik i 2023 accepterede registreringsansøgningen af sin behandling af husstøvmideallergi hos myndighederne i Kina. I marts 2022 forud for indsendelsen fik ALK dispensation af de kinesiske myndigheder, således at selskabet kunne indsende ansøgningen med udgangspunkt i data fra kliniske forsøg uden for Kina uden at afslutte det lokale studie i Kina, som måtte bremses på grund af covid-19.

- Vi er fortsat fast besluttede på at bringe nye innovative behandlinger til de millioner af kinesere, som lever med allergi, og til deres læger, som ønsker bedre allergibehandling, siger Henriette Mersebach, der er koncerndirektør for Forskning & Udvikling i ALK, i meddelelsen.

- Vi vil samarbejde med myndighederne med henblik på at genindsende en opdateret registreringsansøgning så hurtigt som muligt, fortsætter hun og tilføjer, at udrulningen af tabletten i dele af Kinas såkaldte Medical Pilot Zones ikke er påvirket.

ALK's kommercielle planer og aktiviteter i Kina vil blive tilpasset en ny tidslinje, som vil blive fastlagt efter yderligere dialog med de kinesiske myndigheder. Tidligere var den kalendersat til 2025.

.\\˙ MarketWire