Bavarian får amerikansk godkendelse til chikungunyavaccine i USA og modtager voucher- NY

Bavarian Nordic har fået de amerikanske sundhedsmyndigheders (FDA's) velsignelse til markedsføring af det danske selskabs vaccine mod den myggespredte febersygdom chikungunya til brug i patienter på 12 år eller mere.

Dertil har Bavarian modtaget en såkaldt Priority Review Voucher, som selskabet har tænkt sig at sælge.

Det meddelte det danske vaccineselskab fredag aften.

Vaccinen fra Bavarian Nordic går under navnet Vimkunya. Det er en såkaldt VLP-vaccine, som benytter sig af viruslignende partikler, der er designet til at efterligne chikungunyavirussen uden at kunne inficere celler, replikere eller forårsage sygdom.

- Godkendelsen af vores chikungunyavaccine er et bevis på vores urokkelige engagement i at imødekomme uopfyldte medicinske behov og beskytte samfund verden over, siger Paul Chaplin, der er administrerende direktør hos Bavarian Nordic, i en meddelelse fra selskabet.

- I takt med at klimaforandringerne fortsætter med at udvide omfanget af myggebårne sygdomme som chikungunya, understreger denne milepæl vigtigheden af banebrydende løsninger til at beskytte rejsende og sårbare befolkningsgrupper, fortsætter han.

I forbindelse med godkendelsen har Bavarian også modtaget en såkaldt Priority Review Voucher af FDA. Det er et værdibevis, som kan bruges til at reducere behandlingstiden hos de amerikanske lægemiddelmyndigheder, når der søges markedsføringstilladelse til et valgfrit lægemiddel.

Bavarian meddeler, at man har tænkt sig at sælge voucheren, når den rigtige mulighed byder sig.

Et sådant salg kan indbringe et trecifret millionbeløb. I 2020 solgte Bavarian eksempelvis en voucher til 628 mio. kr.

.\\˙ MarketWire