Genmab indgår kommerciel aftale om DuoBody® teknologien med BioNTech inden for immuno-onkologi området

Selskabsmeddelelse

• Aftale om fælles udvikling og kommercialisering med BioNTech
• Samarbejdet vil fokusere på en række produktkandidater inden for immuno-onkologi området
• BioNTech leverer antistofpaneler, og Genmab leverer DuoBody teknologi 

København, Danmark; 19. maj 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået en aftale med BioNTech AG om fælles forskning, udvikling og kommercialisering af bispecifikke antistofprodukter ved brug af Genmabs DuoBody teknologiplatform. I henhold til aftalen vil BioNTech levere egne antistoffer mod vigtige immunmodulerende targets, som spiller en vigtig rolle i aktiveringen af immunforsvaret mod cancer, mens Genmab giver adgang til sin DuoBody teknologiplatform. Genmab vil betale et upfront beløb på USD 10 mio. til BioNTech og yderligere potentielle kortfristedebetalinger på op til USD 5 mio., såfremt bestemte af BioNTechs aktiver udvælges til videre udvikling. Hvis selskaberne i fællesskab udvælger produktkandidater til klinisk udvikling, vil de dele udviklingsomkostningerne og produktejerskabet ligeligt imellem sig fremover. Hvis det ene af selskaberne beslutter ikke at gå videre med en produktkandidat, vil det andet selskab være berettiget til at videreudvikle produktet på forud-aftalte licensvilkår. Aftalen indeholder desuden bestemmelser, som giver parterne mulighed for at afbryde den fælles udvikling på visse nøgletidspunkter.

“Dette samarbejde med BioNTech fokuserer på to yderst interessant områder inden for antistofbaserede lægemidler – bispecifikke antistoffer og immuno-onkologi – og det understøtter Genmabs strategi om at skabe en bred pipeline af differentierede næste-generations antistofbaserede lægemidler,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.  

Dagens aftale vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra^® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody^® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody^® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab^®, det Y-formede Genmab logo^®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet^®, HexaBody logoet™, HuMax^®, HuMax-CD20^®, DuoBody^®, HexaBody^® og UniBody^®. Arzerra^® er et varemærke tilhørende Novartis Pharma AG. 

Selskabsmeddelelse nr. 22
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

Vedhæftede filer:

22_CA BioNTech DuoBody agreement_190515_DK.pdf