Genmab indgår kommerciel licensaftale med Novo Nordisk om DuoBody teknologien

Selskabsmeddelelse

• Novo Nordisk tildelt to kommercielle licenser til DuoBody^® teknologien
• Genmab modtager upfrontbetaling på USD 2 mio.

København, Danmark; 14. august 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at selskabet har indgået aftale om at tildele Novo Nordisk kommercielle licenser til at anvende DuoBody teknologiplatformen med henblik på at skabe og udvikle bispecifikke antistofkandidater til to terapeutiske programmer. De bispecifikke antistoffer vil blive rettet mod et andet sygdomsområde end cancer. I henhold til aftalen modtager Genmab en upfrontbetaling på USD 2 mio. fra Novo Nordisk.

Novo Nordisk vil have eksklusivitet til de to target-kombinationer i en indledende periode og vil derefter have option på at fastholde eksklusiviteten eller fortsætte med licenserne på ikke-eksklusiv basis. Genmab er berettiget til potentielle betalinger ved opnåelse af udviklings-, regulatoriske og salgs-milestones på op til ca. USD 250 mio. for hver eksklusive licens eller ca. USD 200 mio. for hver ikke-eksklusive licens. Endvidere vil Genmab være berettiget til encifrede royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

“Vores egenudviklede DuoBody teknologi kan anvendes til at skabe bispecifikke antistoffer, som retter sig mod en lang række sygdomsområder. Denne aftale med Novo Nordisk viser, hvordan vi kan udnytte vores unikke state-of-the-art antistofekspertise og samarbejder til at skabe forskellige indtægtskilder inden for andre områder end cancer,” udtaler Jan van de Winkel, Chief Executive Officer hos Genmab.

Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er Genmabs egenudviklede teknologiplatform til dannelse og udvikling af bispecifikke antistoffer. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige epitoper (eller “docking-steder”) enten på det samme eller på forskellige targets (også benævnt som “dual-targeting”). Dual-targeting kan forbedre bindingens specificitet og effekt med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. Bispecifikke antistoffer genereret med DuoBody platformen kan forbedre antistofbehandlingen af cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i centralnervesystemet. DuoBody molekyler er unikke, idet de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag ét antistof, Arzerra^® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody^® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody^® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com.  Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab^®, det Y-formede Genmab logo^®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet^®, HexaBody logoet™, HuMax^®, HuMax-CD20^®, DuoBody^®, HexaBody^® og UniBody^®. Arzerra^® er et varemærke tilhørende Novartis Pharma AG.

Selskabsmeddelelse nr. 34
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

Vedhæftede filer:

34 CA_DuoBody Novo_140815_dk.pdf