Genmabs godkendte kræftmiddel kan indbringe topsalg på 3,5 mia. dollar, mener Sydbank

Godkendelsen af Genmabs kræftmiddel Epcoritamab hos den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, Food and Drug Administration (FDA), kom langt fra kom som en overraskelse, og er derfor i høj grad allerede er indregnet i Genmabs aktiekurs.

Ikke desto mindre ventes en moderat positiv reaktion i aktiekursen fra åbningen mandag efter godkendelsen.

Det vurderer senioranalytiker i Sydbank Søren Løntoft Hansen, som ser et topsalgspotentiale for midlet på 3,5 mia. dollar årligt.

Selv om godkendelsen langt fra kom som en overraskelse, og derfor i høj grad allerede er indregnet i Genmabs aktiekurs, ses det kaste en moderat positiv reaktion af sig.

- Med de data, som er blevet lagt frem, kommer det måske ikke som den helt store overraskelse, at den er blevet godkendt, fortæller Søren Løntoft Hansen, der er senioranalytiker i Sydbank, til MarketWire, efter at Genmab fredag informerede om godkendelsen af Epcoritamab.

- Jeg venter, at Genmab-aktien vil outperforme det generelle marked moderat. Det er stærke data, man har præsenteret i det her afgørende fase 2-studie, som ligger til grund for godkendelsen, fortsætter han.

Epcoritamab blev fredag godkendt af amerikanske FDA til tredjebehandling af diffust storcelle B-celle-lymfom (DLBCL). Kræftmidlet vil blive markedsført under navnet Epkinly.

Med tiden venter Søren Løntoft Hansen, at Epkinly - som det har været tilfælde med Darzalex i samarbejde med Johnson & Johnson - vil blive brugt i de næste linjer af behandling.

- Så vil vi gradvist se, i takt med at vi får data fra flere studier - blandt andet førstelinjebehandlingsstudier - at behandlingen vil rykke fremad, og potentialet vil udfolde sig, forklarer han.

FORDELAGTIG AFTALE

Epcoritamab er udviklet i samarbejde med amerikanske Abbvie, der sammen med Genmab står for markedsføringen i USA og Japan. Den øvrige kommercialisering vil det amerikanske selskab stå for, hvorfra Genmab vil modtage royalties.

Salget i USA og Japan vil til gengæld fremgå som omsætning hos det danske medicinalselskab.

- Man har noget delt markedsføring på nogle markeder, men ellers modtager man en markant højere andel af salget, i forhold til hvad man gør for Darzalex, siger Søren Løntoft og tilføjer, at det afspejler, at aftalen er indgået længere inde i udviklingen af Epcoritamab.

- Det er en helt anden aftale, man har stykket sammen, og for Genmab en langt mere gunstig aftale, lyder det.

FDA's godkendelse betyder, at de to selskaber kan markedsføre Epkinly i USA og Japan, mens godkendelsen i EU udebliver. Typisk - men ikke altid - er der ifølge senioranalytikeren samstemmighed mellem myndighedernes godkendelse.

Processen tager som oftest længere tid i Europa, hvor blandt andet prisforhold skal behandles med hvert eneste medlemsland.

.\\˙ MarketWire