Pharmexa påbegynder fase I forsøg med HIV-vacciner
Sammen med det amerikanske HIV Vaccine Trials Network (HVTN) starter Pharmexa et fase I forsøg med henblik på at teste sikkerheden af to HIV vacciner udviklet af Pharmexa-Epimmune, Pharmexas amerikanske datterselskab.
Det fremgår af en børsmeddelelse fredag.
Forsøget skal teste, hvorvidt de to vacciner, der er udviklet til at blive brugt i kombination, er veltolererede og giver anledning til det ønskede immunrespons i mennesker.
Den første vaccinekandidat EP HIV-1090 er et DNA-plasmid, der tidligere har vist sig sikker i kliniske forsøg.
Den anden vaccinekandidat, EP-1043 er et rekombinant protein, der hér testes for første gang i mennesker.
- Vi er glade for igen at samarbejde med Pharmexa-Epimmune omkring den fortsatte udvikling af EP HIV-1090 og det nye studie af EP-1043 i mennesker, siger Ann Duerr, leder af Scientific Support Group hos HVTN og fortsætter:
- Med tilføjelsen af denne protokol i samarbejde med Pharmexa-Epimmune har HVTN nu 15 kliniske forsøg i gang, hvilket understeger vores verdensledende commitment til at finde en vaccine mod HIV.
- Vi er vældigt tilfredse med at samarbejde med HVTN og sammen nå denne milepæl. Det er et vigtigt skridt i vores forsknings- og udviklingsarbejde at frembringe kliniske kandidater og påbegynde fase I forsøg, siger Marc Hertz, PhD, CEO hos Pharmexa-Epimmune.
Kort om EP HIV-1090 og EP-1043:
EP-1043 er en epitopbaseret rekombinant proteinvaccine designet til at inducere HIV-1- specifikke T-hjælpercelle (HTL) immunresponser. Vaccinen består af en kæde af 18 HIV- associerede T-hjælpercelle-epitoper, hver adskilt af en såkaldt spacer med henblik på at optimere effektiviteten.
EP HIV-1090 DNA vaccinen koder for 21 HIV-1-associerede dræbercelle (CTL) epitoper, der findes i de fleste virus undertyper. Epitoperne i begge vacciner blev udvalgt ved hjælp af Pharmexa-Epimmunes patenterede Epitope Identification System (EIS), og hver enkelt af dem forventes at kunne genkendes af hovedparten af patientpopulationen.