TopoTarget indleder Fase I-undersøgelser af oral PXD101 mod kræft

TopoTarget og CuraGen indleder Fase I-undersøgelser til fastlæggelse af dosis og frekvens af oral PXD101 hos patienter med fremskredne solide tumorer. Det fremgår af en børsmeddelelse.

Oral PXD101 er en småmolekyle histon-deacetylase (HDAC) hæmmer, der anvendes hos patienter med fremskredne solide tumorer.

Undersøgelsens primære formål omfatter evaluering af bivirkninger, tolerabilitet og farmakokinetik ved oral PXD101. De sekundære formål omfatter en vurdering af den farmakokinetiske profil for oral PXD101 indgivet én eller to gange dagligt ved forskellige dosisniveauer samt en vurdering af antitumor-aktivitet.

Fase I-undersøgelsen i USA ledes af Dr. W Kevin Kelly, Associate Professor of Medicine ved Section of Medical Oncology og head of the Prostate & Urologic Cancers Program på Yale Cancer Center, New Haven, CT. Forsøget udføres både på sites i USA og i Europa og foreløbige resultater forventes at foreligge ultimo 2007.

- Vi mener, at muligheden for både at anvende oral og intravenøs (IV) doseringsform for PXD101 vil medføre en strategisk fordel for vores udviklingsprogram med HDAC-hæmmere. Intravenøst indgivet PXD101 vil måske være at foretrække i mono- eller kombinationsbehandling af aggressive kræftformer, mens brugen af oral PXD101 kan være bedre til vedligeholdelsesbehandling eller kronisk behandling af relativt mildere sygdomme som f.eks. blære- og prostatakræft eller kræft i skjoldbruskkirtlen, udtaler Peter Buhl Jensen, adm. direktør i TopoTarget.